Fibrosi cistica
La
fibrosi cistica è una patologia molto complessa, di origine genetica.
Esistono molte mutazioni della fibrosi cistica che determinano la gravità della patologia; la forma più complessa è quella che colpisce l’apparato respiratorio, la milza, il pancreas e il fegato.
Esistono forme più blande che possono colpire solo l’apparato respiratorio, solo la milza e il pancreas, o solo le alte vie respiratorie.
Per ognuna di queste forme è possibile avere cure mediche specifiche rivolgendosi al centro fibrosi cistica della propria regione.
Nella fibrosi cistica vengono prodotte secrezioni bronchiali maggiori e più dense rispetto a quelle fisiologiche, con conseguente difficoltà di eliminazione, questo ristagno nei bronchi causa irritazioni ed infezioni anche piuttosto severe.
In questi casi è molto importante che le prime vie aeree vengano tenute sempre pulite in modo da non inspirare sostanze che possano irritare l’albero bronchiale, evitando di respirare con la bocca.
Per questo motivo è fondamentale il ruolo del
fisioterapista specializzato in terapia respiratoria.
Il
fisioterapista respiratorio insegna al paziente e ai suoi familiari le
tecniche di disostruzione bronchiale:
- TEF
- Drenaggio posturale
- Ciclo attivo di tecniche respiratorie
- PEP Mask
- PEP oscillanti
- ELTGOL
- Drenaggio autogeno
e le
tecniche di disostruzione delle alte vie aeree:
- Lavaggi nasali
- Irrigazioni nasali
- Bombolette spray mono paziente
- Docce micronizzate
più adatte all’età e alla collaborazione del paziente.
Inoltre il
fisioterapista specializzato in terapia respiratoria monitorizza e adatta le tecniche impostate in modo che ogni paziente possa usufruire di un programma adeguato continuamente alle proprie esigenze.
Non meno importante è l’
attività fisica, quella più gradita al paziente, nei casi più gravi, il fisioterapista imposta un programma di
riallenamento allo sforzo con uso di attrezzi che coadiuva il recupero di una buona condizione di salute.
Per un contatto diretto
clicca qui.